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全球首款!天勤生物助力星核迪賽mRNA“醫(yī)美”藥FDA IND 獲批

11/26/2025 4:21:34 PM | 訪問(wèn)量:363

近日,蘇州星核迪賽生物技術(shù)有限公司(以下稱“星核迪賽”)宣布其創(chuàng)新型mRNA-LNP藥物DSL201注射液正式獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)批準(zhǔn),標(biāo)志著全球首款基于mRNA編碼A型肉毒毒素蛋白的靶向遞送藥物正式邁入國(guó)際臨床研究階段。天勤生物全資子公司天勤鑫圣生物科技有限公司(以下稱“天勤鑫圣”)承擔(dān)并完成了包括安全性評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)(PK)及組織分布等在內(nèi)的非臨床研究,為該項(xiàng)目成功闖關(guān)FDA奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。


DSL201注射液的活性成分為mRNA編碼A型肉毒毒素,是利用局部表達(dá)平臺(tái)DScSLOTH??以及低免疫原性平臺(tái)DScBISON??聯(lián)合開發(fā)的靶向遞送系統(tǒng),該產(chǎn)品兼具精準(zhǔn)的局部表達(dá)特性和低免疫原性的特點(diǎn),使得A型肉毒毒素僅在人體注射部位安全、高效地表達(dá)。本次FDA IND獲批后,擬進(jìn)行評(píng)估DSL201注射液在中度至重度眉間紋參與者中的安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性。


在這一具有里程碑意義的創(chuàng)新藥申報(bào)過(guò)程中,天勤鑫圣完成了一套完整、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆桥R床研究,不僅系統(tǒng)評(píng)估了藥物的安全性、耐受性與免疫原性,還通過(guò)藥代動(dòng)力學(xué)(PK)與組織分布檢測(cè)等試驗(yàn)精準(zhǔn)揭示了藥物在體內(nèi)的代謝過(guò)程,有力證實(shí)了其“局部表達(dá)、精準(zhǔn)作用”的設(shè)計(jì)理念,回應(yīng)了FDA對(duì)mRNA藥物系統(tǒng)暴露潛在風(fēng)險(xiǎn)的核心關(guān)切。


此次 DSL201 注射液獲批 FDA IND,不僅是 mRNA 技術(shù)在醫(yī)美領(lǐng)域的重要突破,也印證了中國(guó) CRO 企業(yè)在全球創(chuàng)新藥研發(fā)鏈條中的核心價(jià)值。天勤生物在大分子藥物、細(xì)胞與基因治療(CGT)等前沿領(lǐng)域持續(xù)深耕,憑借與國(guó)際接軌的技術(shù)體系和科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆?wù)能力,已成為國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新藥企值得信賴的合作伙伴。

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